Гипоплазия зрительного нерва у детей: причины, лечение, осложнение, профилактика

Гипоплазия зрительного нерва

Гипоплазия зрительного нерва – врожденная аномалия, характеризующаяся уменьшением количества аксонов в структуре пораженного нерва. Клиническая симптоматика представлена снижением остроты зрения, нистагмом, косоглазием, повышенной утомляемостью.

Диагностика основывается на проведении прямой офтальмоскопии, электроретинографии, КТ головы, визометрии, гистологического и микроскопического исследования.

Пациентам показана электростимуляция зрительного нерва, лазерная плеоптика, компенсация депривации, а также симптоматическая терапия страбизма и нистагма.

Гипоплазия зрительного нерва впервые была описана британским офтальмологом В. Ньюменом в 1864 году. Заболевание диагностируют у 50% детей с диагнозом фетального алкогольного синдрома. Согласно статистическим данным, в возрасте от 5 до 15 лет 5,9% от всех случаев слепоты обусловлены этой аномалией развития глаза.

Около 90% детей с этой патологией страдают страбизмом или нистагмом. У 46-53% больных помимо недоразвития оптических волокон диагностируют агенезию мозолистого тела и прозрачной перегородки. У 12-45% пациентов удается выявить ряд мальформаций центральной нервной системы.

Заболевание с одинаковой частотой встречается среди лиц мужского и женского пола.

Причины гипоплазии зрительного нерва

Иногда при недоразвитии оптических волокон обнаруживается мутация гена РАХ6 в локусе 11р13, которая обычно сочетается с помутнением хрусталика и аниридией. Установлен аутосомно-доминантный тип наследования. К пусковым факторам относятся:

  • Воздействие тератогенных факторов. Экспериментальным путем было доказано, что прием спиртных напитков, потребление наркотических средств (кокаин) и курение в период беременности достоверно повышает вероятность возникновения заболевания.
  • Метаболические расстройства. Патологию часто диагностируют у детей, рожденных от матерей с сахарным диабетом 1 типа, гипотиреозом в анамнезе.
  • Влияние лекарственных средств. Поражение оптических нервных волокон у плода вызывает прием матерью фенобарбитала, антидепрессантов, хинина во время беременности.
  • Внутриутробные инфекции. Развитие болезни часто провоцирует инфицирование плода цитомегаловирусом, герпетической инфекцией.

Патогенетический механизм напрямую связан с нарушением деления ганглиозных клеток внутренней оболочки глаза на 4-6 неделе эмбриогенеза. Амакриновые и горизонтальные клетки не поражаются. Согласно другой патогенетической теории, заболевание вызвано феноменом аксональной регрессии на 16-31 гестационной неделе.

При сочетании болезни с другими аномалиями развития головного мозга ведущая роль в формировании дефектов отводится ретроградной дегенерации, обусловленной преобладанием энцефалокластических процессов. Нарушение дифференциации структур полушарий и оптических волокон зачастую связано с патологией регуляторных процессов.

Механическая теория базируется на компрессии зрительного пути злокачественным новообразованием, организовавшимся экссудатом, сгустками крови.

Симптомы гипоплазии зрительного нерва

В случае тяжелого течения первые клинические проявления родители наблюдают уже в период новорожденности. У детей рано развивается косоглазие, нистагм, нарушение ориентации в пространстве.

В старшем возрасте пациенты предъявляют жалобы на двоение перед глазами, головокружение, затруднения при фиксации взгляда, которые проявляются мелкоразмашистыми движениями. Симптоматика усиливается при волнении, усталости, в стрессовых ситуациях.

При длительной концентрации взгляда возникает головная боль, затуманивание зрения, повышенная утомляемость. Нарушение остроты зрения варьирует от незначительного снижения до полной слепоты.

Патология может иметь одно- или двухсторонний характер. При односторонней или асимметричной форме нарушается бинокулярное зрение. При закрытии больного глаза симптомы исчезают. Часто дети пытаются ограничить участие пораженного глазного яблока в акте зрения. С целью компенсировать зрительную дисфункцию пациенты наклоняют голову под углом наиболее четкого видения.

Для двухсторонней формы характерна девиация глаза, которая проявляется постоянным отклонением глазных яблок в определенную сторону. При этом создается впечатление, что человек всегда смотрит в одном направлении. У большинства пациентов выявляется афферентный зрачковый дефект.

Из-за несимметричного положения радужной оболочки и зрачка часто наблюдаются затруднения адаптации в социуме.

Осложнения

Гипоплазия зрительного нерва часто осложняется выраженным снижением зрения вплоть по амавроза. Пациенты с данной патологией в анамнезе более склонны к присоединению инфекционных и воспалительных заболеваний глаз (пан- и эндофтальм, склерит), что связано с нарушением регионального кровоснабжения и трофики.

Как правило, вторичное вовлечение в патологический процесс сетчатой оболочки и увеального тракта ведет к развитию ретинита, переднего и заднего увеита. При сопутствующем поражении оптических трактов возникает гемианопсия.

Заболевание нередко сочетается со злокачественными новообразованиями головного мозга (супраселлярные опухоли, тератома).

Диагностика

Для постановки диагноза применяют физикальный осмотр и специальное офтальмологическое обследование. При наличии патологии у родителей или близких родственников на 16 неделе внутриутробного развития осуществляют генетический скрининг. В постнатальном периоде диагностика базируется на проведении:

  • Электроретинографии. При помощи электрофизиологического исследования определяют снижение амплитуды электроретинограммы, обусловленное транссинаптической дегенерацией. Регистрация исходящих от сетчатки потенциалов дает возможность оценить степень зрительной дисфункции.
  • Офтальмоскопии. Наблюдается эффект «двойного кольца», при котором по периферии уменьшенного в диаметре ДЗН визуализируется слой пигментоцитов. Резко затруднена дифференциация фовеолярного и макулярного рефлексов. Диаметр сосудов сетчатки не изменен, однако они имеют штопорообразный ход.
  • КТ головы. На компьютерной томографии выявляется сужение диаметра канала зрительного нерва. При односторонней форме разница в размере каналов на здоровой и пораженной стороне превышает 20%. Визуализируется тонкий нерв в глазничной части.
  • Гистологического исследования. Наблюдается снижение количества ганглиозных клеток сетчатки при нормальном содержании горизонтальных и амакриновых клеток.
  • Электронной микроскопии. Визуализируется снижение количества астробластов, атрофические и дегенеративные изменения аксонов. Наличие жидкости между аксолеммой и оболочкой нерва свидетельствует об аксональном и периаксональном отеке. Определяется патология строения миелиновой оболочки за счет уменьшения общего числа астроцитов и олигодендроцитов.
  • Визометрии. Выраженность зрительной дисфункции варьируется в широких пределах, поскольку зависит от выраженности недоразвития нерва.

Дополнительно показан расчет отношения расстояния между ДЗН и макулой к диаметру диска, который в норме составляет менее 3. Дифференциальная диагностика проводится с аплазией и атрофией оптического нерва.

Характерные офтальмоскопические признаки атрофии – восковый оттенок ДЗН, экскавация его поверхности, сужение и уменьшение числа сосудов сетчатки. При аплазии определяется полное отсутствие диска зрительного нерва на фоне слабо выраженной пигментации внутренней оболочки глазного яблока.

Макула не подлежит дифференциации. Визуализируются только сосуды хориоидеи.

Терапия результативна только при раннем проведении лечебных мероприятий. Это связано с тем, что в на первом году жизни пре- и постгеникулярные пути, латеральное коленчатое тело и корковые центры находятся на стадии формирования. Лечение включает в себя:

  • Чрескожную электростимуляцию  зрительного нерва. Эффективность метода напрямую зависит от исходной остроты зрения. Электростимуляция назначается курсами. В среднем проводится от 3 до 5 курсов.
  • Компенсацию глазной депривации. Для компенсации этого явления ребёнку проводят очковую и контактную коррекцию остроты зрения. Профилактика развития амблиопии предполагает использование дозированной окклюзии лучше видящего глаза.
  • Лазерную плеоптику. Методика основывается на применении лазерного излучения низкой интенсивности, которое позволяет улучшить микроциркуляцию и метаболические процессы в окружающих тканях, повышает активность ДНК, РНК и ферментов, благотворно влияет на энергетический потенциал клеток и трофические процессы.

Симптоматическая терапия базируется на хирургическом лечении нистагма и страбизма. Оперативные способы коррекции косоглазия используются в возрасте до 5 лет. В зависимости от типа страбизма назначают операции, которые ослабляют или усиливают функции глазодвигательных мышц.

Цель лечения при нистагме – формирование позиции относительного покоя путем восстановления физиологического положения мышц. По индивидуальным показаниям осуществляют инъекции ботокса в глазничную полость для уменьшения амплитуды мелкоразмашистых движений глазных яблок.

Дополнительно проводят коррекцию нейроэндокринных нарушений (неонатальная гипогликемия, пангипопитуитаризм, вторичный гипотиреоз).

Прогноз и профилактика

Прогноз определяется степенью выраженности гипоплазии. Незначительный дефект строения зрительного нерва может долгое время оставаться незамеченным. Своевременно начатое лечение приводит к положительным результатам. Специфическая профилактика этой аномалии развития не разработана.

Неспецифические превентивные меры сводятся к предупреждению воздействия тератогенных факторов (спиртные напитки, наркотические средства, ионизирующее излучение).

При высоком риске возникновения болезни показано проведение перинатальной диагностики и специфической терапии с периода новорожденности.

Источник: https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/ophthalmology/optic-nerve-hypoplasia

Причины появления гипоплазии зрительного нерва

Гипоплазия со стороны зрительного нерва характеризуется уменьшенным количеством нервных элементов. Она может быть как односторонней, так и двусторонней.

Данная аномалия относится к врожденным патологиям.

Гипоплазия может быть как самостоятельным заболеванием, так и сочетаться с другими пороками развития глаза.

Зрительный диск при данной патологии может быть меньше нормы от 30 до 50 %. Самым запущенным случаем считается аплазия, то есть полное отсутствие зрительных нервных волокон.

Этиология

Вызвать появление данной патологии могут следующие вещества, которые принимались матерью во время периода беременности:

  • Напитки, содержащие алкоголь;
  • ЛСД;
  • Хинин;
  • Протаминцинкинсулин;
  • Стероидные средства;
  • Диуретические препараты;
  • Противовирусные медикаменты;
  • Антиконвульсанты.

Также спровоцировать появление данной патологии у будущего ребенка может диабет у матери.

Виды и формы

По характеру поражения гипоплазия может быть:

  • Односторонняя;
  • Двустороннего характера.

Также она может носить изолированное течение или сочетанный характер.

При различных синдромах, которые проявляются нарушениями со стороны эндокринной системы, а также с пороками развития, которые затрагивают срединные структуры головного мозга.

Симптоматика

Основными признаками данного состояния являются:

  • Острота зрения может, как соответствовать норме, так и ухудшаться, вплоть до слепоты;
  • Нарушения в поле зрения глаз;
  • Дисхроматопсия;
  • Афферентное зрачковое нарушение;
  • Гипоплазия Фовеа;
  • Аниридия;
  • Микрофтальм;
  • Косоглазие;
  • Нистагм.

Изменения формы и цвета зрительного нерва имеют следующие особенности:

  • Диск небольшого размера;
  • Диск обладает серым оттенком;
  • Его окружает хориоретинальная атрофия;
  • Калибр сосудистых элементов не изменен, однако они могут иметь извилистую форму;
  • Расстояние от фовеола до височной стороны диска больше нормы и превышают 3 диаметра зрительного диска.

Диагностические мероприятия

Для постановки такого диагноза, как «гипоплазия зрительного нерва» одних только признаков не достаточно — необходимо комплексное обследование организма с использованием таких исследовательских методик:

  • Рентген-диагностика, с помощью нее можно установить уменьшенные в размерах зрительные каналы;
  • При компьютерной томографии орбитального участка, а также головного мозга можно наблюдать сужение и истончение зрительного нерва в орбитальной части, уменьшенный диаметр зрительного отверстия;
  • МРТ используется при спорных случаях, хорош, как неинвазивный способ диагностики;
  • Ультразвуковое исследование.

В некоторых клинических ситуациях применимы следующие специфические методики исследования, такие как:

  • Измерение расстояния в соотношении диска к макуле (в норме их расстояние должно быть в 3 раза меньше диаметра диска) при фоторегистрации;
  • Определение параметров зрительного диска при помощи компьютерных анализаторов;
  • Фоторегистрация дна глаза в так называемом бескрасном цвете с использованием высокого разрешения. Таким образом, можно определить нарушения в слое нервов;
  • Оптическая когерентная томография. Она может выказать толщину слоя нервов.

Дифференциальная диагностика касается аплазии, которая схожа с гипоплазией зрительного нерва своими проявлениями, однако не клиническими признаками: при аплазии нельзя определить центральные сосуды в области сетчатки глаза, при гипоплазии – они определяются и имеют нормальные размеры и штопороподобный ход.

Лечение

Существует множество скептических мнений по поводу терапии данного патологического состояния, однако ряд попыток реабилитационного характера, которые были предприняты у лиц раннего возраста с гипоплазией зрительного нерва, дали положительный результат.

Так в раннем детском возрасте лечение гипоплазии сводится к:

  • Ликвидации влияния глазной депривации на еще не окончательно созревшую зрительную систему. Проводятся профилактические мероприятия по предотвращению развития амблиопии, а если требуется – проводится ее лечение;
  • Раннему назначению контактной коррекции (в том числе очковой) аметропии;
  • Дозированной окклюзии глаза, который не поражен;
  • Использованию лазерной плеоптики.

Источник: http://medoptical.info/bolezni/gipoplaziya

Гипоплазия зрительного нерва

Счастливая Мама

У кого Гипоплазия диска зрительного нерва?

Добрый день подскажите пожалуйста, дочке 2 года и 10 мес. поставили неделю назад диагноз Гипоплазия диска зрительного нерва слева.

Назначила нам дообследование на ЭФИ! Сказала что очковая коррекция нам не требуется, но сказала,что ребёнок видит левым глазом лишь на 10%, но ведь это практичиски ничего???? После чего она сказала обратиться за лечением к неврологу! Врач ничего об этой болезни нам не рассказала, расскажите пожалуйста что это за болезнь такая?, чем она грозит?, какие могут быть последствия?, как она лечится??? и…

Читать полностью…Маргарита

Последствия гриппа.

Фрея Роуз Лайонс из Манчестера видит весь мир в черно-белом цвете. У ребенка редкое расстройство, не позволяющее ей различать цвета, рассказывает The Daily Mail.

По мнению врачей, данная проблема развилась вследствие того, что ее мать во время беременности столкнулась с вирусом гриппа. Как заявляет мать ребенка, сама она никогда не болела, хотя ее семья переболела свиным гриппом.

Медики диагностировали у Фреи Роуз гипоплазию зрительного нерва. Данное расстройство встречается лишь у одного человека на 10000, и лечения против него нет. То…

Читайте также:  Веторон для детей: инструкция по применению в каплях и таблетках, цена, отзывы

Читать полностью…vera

Помогите Самуэлю обрести слух и жить без эпилепсии

У маленького мальчика (1 годик и 10 месяцев) такой диагноз: ДЦП (детский церебральный паралич), двойная гемиплегия, задержка темпов статокинетического и психоречевого развития, эпилептический синдром. Двухсторонняя сенсоневрольная глухота.

Левый глаз- Исход внутриутробного увеита, гемофтальма, помутнение стекловидного тела, ретинальные геморрагии, умеренный микрофтальм. Расходящееся косоглазие. Правый глаз- Гипоплазия сетчатки и зрительного нерва. На сегодняшний день нужно срочно купировать эписиндром и поставить кохлеарный имплант.

У нас, на Украине не могут выявить род эпилептического синдрома. Необходимо обследование за границей. Стоимость обследования примерно 6.500-7000$ . Только…

Читать полностью…ЛИЛЯ

Результат МРТ головного мозга.

Девочки,здравствуйте.помогите пожалуйсто расшифровать результат мрт. заранее спасибо. а то к психоневрологу не скоро попадём,а интересно понять в этих фразах что-нибудь.

Читать полностью…

Календарь развития ребенка

Мы расскажем вам реальные истории наших мамочек, которые прошли через это или проходят прямо сейчас!

Татьяна

Список запрещенных лекарств во время беременности и лактации, и их влияние на плод!

Лекаpственные сpедства, абсолютно пpотивопоказанные в пеpиод беpеменности(категоpия X) ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО-ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ПЛОДА Аминоптеpуин — Множественные аномалии развития, задержка развития плода, аномалии чеpепно-лицевого отдела, смерть плода.

Андpогены — Вирилизация, укорочение конечностей, аномалии трахеи, пищевода, дефекты сеpдечно-сосудистой системы. Диэтилстилбестpол — Аденокаpцинома влагалища, дефекты шейки матки, пениса, гипотрофия яичек. Стpептомицин- Глухота.

Дисульфиpам — Спонтанные аборты, расщепление конечностей, косолапость…

Читать полностью…Маша

SOS

Подскажите, если кто с такой проблемой сталкивался. У моей подруги ребенок (3,8 лет) родился с близорукостью (по мнению врачей, которые осматривали его сразу после рождения, в год, в два, в три)…

Месяц назад опять пошли на прием и у Кирюши нашли атрофию зрительного нерва левого глаза.

Причем доктор сказал, что это врожденное!!! До этого ни одна сволочь ничего по поводу атрофии не сказала!!! Со слов наших врачей атрофия не лечится! Получается, ребенок — инвалид на всю жизнь! Ездили консультироваться в…

Читать полностью…

Мой ребенок не такой, как все

Обсудите вашу тему в сообществе, узнайте мнение активных пользователей Бэбиблога

Перейти в сообщество

Julka

Центральный (корковый) амавроз

Здравствуйте! Меня зовут Юлия и я из Украины из г.Киева. Я в панике!!!! Не знаю к кому бежать и у кого спросить уже. Все говорят, что все с малышкой будет хорошо, что все дети развиваются по-разному, но…… Начну с самого начала.

Родились мы на 41 неделе беременности. Роды были естественнные и стремительные. Беременность проходила без осложнений. Все было ОК. Так вот. Только при попадании в доддом выяснилось, что малышка обвита пуповиной.

На мой вопрос УЗИсту который делал исследование о возможных…

Читать полностью…Даша

Требуется ПОМОЩЬ МАЛЕНЬКОМУ Максимке!!!

Привет! Меня зовут Даша, почти 10 месяцев назад у сестры моего молодого человека родился чудесный малыш, которого назвали мужественным именем Максим! Мальчик родился семимесячным, но при это совершенно здоровым! Через 2 месяца его состояние резко ухудшилось…

врачи долгое время не могли поставить точного диагноза и расходились во мнениях! Малыш перенес несколько операций и неоднократно находился в реанимации! Сейчас его мама просит о помощи в сборе средств, чтобы она смогла отвезти его в клинику, которая находится в Китае, где ей обещают помочь!…

Читать полностью…Любовь

Им нужна помощь.

Источник: https://www.BabyBlog.ru/theme/gipoplaziya-zritelnogo-nerva

Гипоплазия зрительного нерва

Гипоплазия зрительного нерва

ВАЖНО: АВТОР БЛОГА НЕ КОНСУЛЬТИРУЕТ В ИНТЕРНЕТЕ. ЭТО  ОПАСНО.  ПОЖАЛУЙСТА ПО ВСЕМ ВОПРОСАМ КОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ ЛИЧНО У ВРАЧА КОТОРЫЙ ВАС НАБЛЮДАЕТ. 

Гипоплазия зрительного нерва это врожденная аномалия зрительного нерва, которая может проявляться выраженным снижением зрительных функция. Частота возникновения гипоплазии зрительных нервов не изучена точно и данные противоречивы. Офтальмоскопически гипоплазия зрительного нерва проявляется уменьшением размера диска зрительного нерва, что определяется по его границам, изгибу сосудов.  Гипоплазия зрительного нерва может сопутствовать недоношенности, фето- алкогольному синдрому и материнскому диабету.  Системные проявления у детей чаще всего представлены эндокринными патологиями, отставанием в развитии, церебральным параличом. При нейровизуализации можно обнаружить изменения в желудочках, в развитии белого и серого вещества, септо-оптическую дисплазию, гидроцефалию и патологию corpus callosum.  Наибольшая вероятность неврологических находок у пациентов с двусторонней гипоплазией зрительных нервов ( 70%) .  Гипоплазия зрительных нервов встречается как изолированный дефект или в ассоциации с другими глазными заболеваниями ( микрофтальм, аниридия, колобома, косоглазие, нистагм) , с патологией мозга ( агенезия  прозрачной перегородки, анэнцефалия, аномалии среднего мозга. Гипоплазия зрительного нерва может быть частью синдрома септо- оптической дисплазии.  Гипоплазия зрительных нервов может встречаться как изолированная патология или в совокупности с гормональными и неврологическими изменениями. Гормональные проблемы могут не очевидные в раннем возрасте — могут появиться позже. Гормональная недостаточность может включать недостаток тиреоидных гормонов, гормона роста, питуитарный, адреналовый дефицит и дефицит антидиуретического гормона. Риск гормональной недостаточности выше, когда оба глаза вовлечены, или когда есть изменения в среднем мозге. Гормональная недостаточность может встречаться  при невыраженных формах, односторонних формах и в тех случаях, когда нет аномалий мозга.  Поведение некоторых детей может проявляться невнимательностью и раздражительностью из-за гипогликемии.

SOD/Синдром Морсьера

Септо- оптическая дисплазия, также известная , как синдром Монсьера, редкое наследственное заболевание, которое проявляется в гипоплазии (недоразвитии) зрительного нерва, гипопитуитаризме  и отсутствии septum pellucidum   (срединной структуры головного мозга).

Септо- оптическая дисплазия заболевание, которое может иметь различные варианты течения.  В тяжелых случаях  может быть недостаточность  гормонов гипофиза, слепота, и умственная отсталость.  Однако, чаще встречаются относительно умеренные проявления этого синдрома или не все проявления сразу.

    Гипоплазия зрительного нерва чаще проявляется в виде горизонтального  нистагма и уменьшением размеров диска зрительного нерва . Выраженность снижения зрительных функций  может быть очень разной, встречается как и абсолютно нормальная острота зрения,  так и полная слепота.

 Нистагм, обычно появляется в возрасте от одного, до 8 месяцев жизни и обычно его появление говорит о значительно сниженных зрительных функциях. Однако, дать прогноз по зрительным функциям в раннем детстве практически невозможно.  К сожалению не существует лечения, способного улучшить функции зрительного нерва при гипоплазии.

Выраженность питуитарной недостаточности также очень варьирует.  Недостаточность гормонов гипофиза при этом синдроме чаще проявляется в недостаточности гормона роста.  В тяжелых случаях,  диагноз может быть поставлен в первые дни жизни, при появлении гипогликемии, желтухи и маленьком размере пениса.

 В случае недостатка гормонов гипофиза, должна проводиться заместительная терапия гормонами.  Септо- оптическая гипоплазия наиболее частая форма  врожденной  недостаточности гормона роста. 

Неврологические изменения У четверти детей есть агенезия прозрачной перегородки (septum pellucidum). Может проявляться в виде полной или частичной агенезии прозрачной перегородки. Это состояние называется — септо — оптическая дисплазия.

Неврологические черты этого состояния, ментальная задержка,  спастичность, нарушение вкуса и обоняния. Могут быть другие неврологические нарушения: анэнцефалия, церебральная атрофия, базальное энцефалоцеле, гипоплазия червя мозжечка, киста задней ямки, поражение передних зрительных путей, включая опухоли.

 

Задержки развития встречаются примерно у трети всех детей. 

Диагностика врожденной гипоплазии зрительных нервов очень важна из-за генетических и системных  проявлений. У офтальмолога есть возможность быть первым в диагностике гипоплазии зрительных нервов. У детей  с гипоплазией зрительных нервов развитие зрения может задерживаться. В раннем возрасте они могут восприниматься как незрячие, но постепенно зрение может стать лучше.

Рекомендовано обследовать детей с гипоплазией зрительного нерва у эндокринолога и стараться  проводить нейровизуализацию, для выявления изменений в головном мозгу, так как они могут быть связаны с эндокринной патологией и с отставанием в развитии. Обследование у детского офтальмолога должно проводиться, минимум раз в год.
Семейные случаи гипоплазии зрительного нерва редки.

Гипоплазия зрительного нерва может встречаться при других глазных заболеваниях ( например аниридия), однако факторы риска гипоплазии до сих пор не ясны.  Алкоголь во время беременности и некоторые наркотики могут быть виновниками гипоплазии зрительного нерва.  Так же гипоплазию связывают с приемом антиконвульсантов.

К риску гипоплазии можно отнести  первые роды и очень молодой возраст матери. 

Поражение мозга может быть тоже очень разнообразным.Встречаются нормальный интеллект и тяжелая умственная отсталость.  Предсказать интеллектуальное развитие у ребенка в младшем возрасте очень сложно.

Различные типы реабилитации и ранних педагогических мер могут существенно повлиять на интеллектуальное развитие ребенка, но если повреждение очень выражено, то успеха не удается достичь при любом лечении.

В большинстве случаев гипоплазия зрительного нерва двустороннее заболевание. 

Острота зрения Выраженность снижения остроты зрения очень варьирует. Нет прямой зависимости между остротой зрения и размером диска. Возможны варианты от полной слепоты до нормальной остроты зрения. У пациента может быть высокая острота зрения- нормальная или близкая к норме, но при этом изменены поля зрения. Острота зрения не ухудшается со временем. Зрительные функции могут повышаться в детстве по мере созревания зрительной системы. 

Офтальмоскопия

Диагноз гипоплазии зрительного нерва офтальмоскопический. Нет лабораторных тестов или инструментальных методов, которые могли бы устанавливать диагноз гипоплазии зрительных нервов.

 Обычно размеры диска сравниваются с диаметром сосудов. Также может отмечаться пробел в ткани между окружностью диска и диаметром склерального кольца, которое как бы сделано под размер нормального диска.

 Однако нельзя считать все признаки обязательными. 

Лечение

Лечения нет. Однако, стоит уделять очень пристальное внимание коррекции аномалий рефракции, для того, чтобы вовремя справляться с амблиопией и косоглазием.

 Коррекция аномалий рефракций, окклюзия способствуют повышению остроты зрения за счет нивелирования компонента амблиопии.

 

Стимуляции, засветы не имеют доказанной эффективности и не должны использоваться при гипоплазии зрительного нерва. Тоже относится и к использованию ноотропов. 

Источник: http://VadimBondar.ru/blog/gipoplazija_zritelnogo_nerva/2016-11-04-293

Диагностические критерии гипоплазии диска зрительного нерва у детей

Актуальность. Гипоплазия зрительного нерва (ГЗН) встречается в экономически развитых странах с частотой не менее 7 случаев на 100 000 населения и является причиной слабовидения и слепоты в 5-6% случаев.

Выявление и адекватная верификация аномалий диска зрительного нерва у детей в первые месяцы жизни имеет значение не только для их своевременной офтальмологической реабилитации, но и играет чрезвычайно важную роль для генетического консультирования и ранней диагностики у младенцев ассоциированных с мальформациями зрительного нерва системных заболеваний. Из-за небольшого числа публикаций, посвященных ГЗН и ее связи с системной патологией, офтальмологи недостаточно информированы о характере течения и клинических особенностях некоторых заболеваний из этой группы, что обусловливает высокую частоту диагностических ошибок и неудовлетворительные функциональные результаты лечения.

Цель. Изучить диагностические критерии ГЗН у детей.

Материал и методы. Были проанализированы результаты нейроофтальмологического обследования и наблюдения 25 детей с ГЗН в возрасте от 7 до 16 лет. Сбор материала проводился в Республиканской клинической офтальмологической больнице. Всем больным были проведены: сбор анамнестических данных, клиническое и офтальмологическое исследование.

Результаты. Установлено, что основные причины развития ГЗН — пре- и перинатальные поражения ЦНС (перивентрикулярного белого вещества) плода, обусловленные гипоксически-ишемическими нарушениями (32%), внутриутробной инфекцией (8%) и хроническими токсическими воздействиями (4%).

ГЗН приблизительно с равной частотой может поражать как один (44%), так и два (56%) глаза.

ГЗН характеризуется типичными офтальмоскопическими проявлениями — уменьшением размеров ДЗН (в 100%) случаев, его деколорацией (48%), симптомом «двойного кольца» (44%), штопорообразной извитостью ретинальных сосудов (32%), отсутствием макулярного и фовеолярного рефлексов (96%). ГЗН во всех случаях верифицирована при исследовании глазного дна.

У детей с ГЗН отмечается высокий уровень аметропий (92%), глазодвигательных нарушений (80%), сопутствующих изменений переднего и заднего отрезка (64%), затрудняющих ее диагностику и усугубляющих зрительную депривацию, что обусловливает частое развитие амблиопии.

В результате нейрорадиологических исследований у 72% больных были установлены патологические изменения головного мозга. Некоторые из этих аномалий могут не вызывать нейроэндокринных нарушений, в частности, агенезия прозрачной перегородки (обнаружена у 32% больных) и гипо- или агенезия мозолистого тела (у 40%).

У детей с двусторонним поражением при нейрорадиологическом обследовании патология ЦНС выявляется почти в 3 раза чаще (р

Источник: https://eyepress.ru/article.aspx?12054

Застой диска зрительного нерва

Диск зрительного нерва – это особая структура, которая заметна на глазном дне при его исследовании с помощью офтальмоскопа. Визуально эта область выглядит как розовая или оранжевая область овальной формы.

Читайте также:  Дефицит гормона роста у детей: причины, симптомы, как лечить, профилактика

Располагается она не в центре глазного яблока, а ближе к носовой части. Положение вертикальное, то есть по высоте диск немного больше, чем по ширине. Посередине этой области в каждом из глаз заметны выемки, которые называются глазными чашами.

Через центр чаш в глазное яблоко заходят кровеносные сосуды – центральная глазная артерия и вена.

Сосок или диск – это место формирования зрительного нерва отростками клеток сетчатки

Характерный вид диска зрительного нерва и его резкое отличие от окружающей сетчатки обусловлены тем, что в этом месте отсутствуют фоточувствительные клетки (палочки и колбочки). Такая особенность делает эту область «слепой» в отношении способности воспринимать изображение.

Эта слепая область не мешает зрению в целом, потому что размер диска зрительного нерва всего 1,76 мм на 1,92 мм.

Хоть глаз именно этим местом не может «видеть», но оно обеспечивает другие функции диска зрительного нерва, а именно сбор и передачу нервных импульсов от сетчатки оптическому нерву и далее зрительным ядрам головного мозга.

Характеристика ЗДЗН

Застойный диск зрительного нерва (ЗДЗН) – это состояние, характеризующееся нарушением его функциональности вследствие возникновения невоспалительного отека.

Причины застойного диска лежат в нарушении венозного и лимфатического оттока из сетчатой оболочки глаза при повышении внутричерепного давления.

Этот показатель может возрастать по многим причинам: внутричерепная опухоль, черепно-мозговая травма, внутричерепная гематома, инфекционное воспаление и отек оболочек или мозгового вещества, гидроцефалия, артриты сосудов, заболевания спинного мозга, туберкулемы, эхинококкоз, заболевания орбиты.

Чем меньшее расстояние от объемного образования до мозговых синусов, тем более выражено внутричерепное давление и тем быстрее развивается застойный диск зрительного нерва.

Симптомы отека диска: отмечается увеличение в размерах, стушеванность границ, выпячивание (проминенция диска) в стекловидное тело. Состояние сопровождается гиперемией – центральные артерии сужены, а вены, наоборот, расширены и более извитые, чем в норме. Если застой сильно выражен, то возможно кровоизлияние в его ткани.

Глаукома является причиной повреждения зрительного нерва в виде его экскавации и застоя

При глаукоме или внутриглазной гипертензии происходит экскавация диска зрительного нерва, то есть увеличение углубления центральной «глазной чаши».

Также постоянное давление внутриглазной жидкости механически нарушает микроциркуляцию крови в соске нерва, результатом этого является развитие застоя и частичная атрофия.

На картине глазного дна отмечается побледнение соска. При полной атрофии он серый, поскольку сосуды максимально сужены.

Причины атрофии подобного типа:

Как выглядит глазное дно в норме

  • сифилис;
  • опухоли в головном мозге;
  • неврит, энцефалит, рассеянный склероз;
  • травматическое поражение мозга;
  • интоксикация (в том числе и метиловым спиртом);
  • некоторые болезни (гипертония, атеросклероз, сахарный диабет);
  • офтальмологические – тромбоз центральной артерии при увеите, инфекционных заболеваниях сетчатки.

Если отек соска нерва сохраняется длительное время, то в нем также развиваются процессы, приводящие к вторичной атрофии, что и приводит к утрате зрения.

Визуально атрофию характеризует деколорация (утрата обычной интенсивности окраски). Процесс обесцвечивания зависит от локализации атрофии, например, при поражении папилло-макулярного пучка бледнеет височная область, а при разлитом поражении – равномерно вся площадь диска.

Диск зрительного нерва при повышенном внутричерепном давлении на различных стадиях заболевания. Отмечается постепенное увеличение диаметра, стирание границ, исчезновение окраски и выраженности сосудистой сети

Поражение может быть односторонним или развиваться в обоих глазах. Также поражение одного зрительного нерва опухолью в основании мозга (первичная атрофия) может сопровождаться развитием вторичной атрофии в другом диске из-за общего повышения внутричерепного давления (при синдроме Фостера–Кеннеди).

Нарушения, связанные с соском зрительного нерва, отражаются на качестве зрения. Острота снижается, появляются области частичного выпадения полей.

При ухудшении состояния, когда размер диска увеличивается, то пропорционально увеличивается и слепое пятно. У некоторых пациентов эти явления могут отсутствовать достаточно длительное время.

Иногда при здзн возможна внезапная потеря зрения из-за резкого спазма сосудов.

Схожие заболевания

На скорости снижения остроты зрения (визус) основана отличительная диагностика здзн от неврита. При воспалении зрительного нерва зрение падает сразу резко в начале заболевания, а развитие отека выражается в его постепенном снижении.

Также требует дифференциальной диагностики псевдозастойный диск зрительного нерва. Эта патология имеет генетическую обусловленность и двусторонний характер. Диски нервов увеличены, имеют серо-розовую окраску и значительно выступают над поверхностью сетчатки.

Границы размыты, имеют фестончатый вид, от них радиально расходятся кровеносные сосуды, извитость вен увеличена. Формирование картины псевдо застоя обусловлено врождённым разрастанием эмбриональной глиальной ткани и формированием из нее друз, включающих частички кальция.

Эти включения находятся ближе к внутреннему (со стороны носа) краю диска. При псевдозастое также отмечается появление мелких кровоизлияний, поскольку сосуды травмируются об друзы.

В отсутствие друз острота зрения может быть в норме, но их наличие практически всегда приводит к его снижению, появлению центральных скотом.

Достоверно диагностировать патологии помогает оптическая когерентная томография или же томография сетчатки. Эти исследования способны послойно оценить структуру соска нерва и определить в нем патологические изменения, их степень, визуализировать хориокапилляры, скрытые отеки, рубцевания, воспалительные очаги и инфильтраты – образования, которые невозможно увидеть невооруженным глазом.

Результат сканирования диска зрительного нерва при оптической когерентной томографии

ОКТ позволяет определить окончательный диагноз и контролировать отклик на проводимую терапию.

Врожденные аномалии

К врожденным заболеваниям, наследуемых по аутосомно-доминантному типу, также относится колобома диска зрительного нерва, при которой по всей его области образуется множество мелких углублений, заполненных ретинальными клетками.

Причиной таких образований является неправильное сращение клеток в конце эмбрионального развития. Диск зрительного нерва приобретает больший размер, чем в норме, также по его краю образуется шарообразная выемка с четкими границами серебристо-белого цвета. Поражение может быть односторонним или двусторонним.

Клинически проявляется высокой степенью миопии (близорукости) и миопическим астигматизмом, а также косоглазием.

Колобома диска зрительного нерва

Наличие врожденной колобомы увеличивает вероятность разрыва макулы, ее расслоения с дальнейшей отслойкой сетчатки.

Поскольку патология генетически обусловлена, то она встречается в сочетании с другими нарушениями, которые проявляются у детей с рождения:

  • синдром эпидермального невуса;
  • очаговая гипоплазия кожи Гольтца;
  • синдром Дауна.

Еще одно заболевание, которое имеет врожденный характер – гипоплазия диска зрительного нерва. Она характеризуется недоразвитием длинных отростков нервных клеток сетчатки на фоне нормального формирования опорных клеток. Недостаточно развитые аксоны с трудом формируют сосок зрительного нерва (он бледно-розовый либо серый, окружен радиальным участком депигментации).

Патология нервной ткани отражается на внешнем виде и функциональности органов зрения, отметаются:

  • дефекты полей зрения;
  • нарушение цветового восприятия;
  • афферентный зрачковый дефект;
  • гипоплазия желтого пятна;
  • микрофтальм (уменьшение размеров глазного яблока);
  • косоглазие;
  • нистагмы.

На фото аниридия (глаз без радужки) – врожденная патология, которая часто сочетается с гипоплазией соска зрительного нерва

Причинами врожденных гипоплазий является нарушение развития нервной ткани еще во внутриутробном периоде под влиянием следующих факторов:

  • генетическое нарушение деления клеток,
  • малое количество околоплодных вод;
  • ионизирующее излучение;
  • интоксикация материнского организма химическими веществами, лекарствами, никотином, алкоголем, наркотиками;
  • системные заболевания у матери, например, сахарный диабет;
  • инфекции и бактериальные заболевания.

К сожалению, гипоплазию (малое количество нервных волокон) практически невозможно вылечить. При одностороннем поражении лечение направлено на тренировку функций слабого нерва путем применения окклюзионных повязок на более сильном глазу.

Лечение застойного диска зависит от причины его возникновения.

В первую очередь необходимо устранить объемные образования в черепной коробке – опухоли, отеки, гематомы.

Обычно для устранения отека применяются кортикостероиды (преднизолон) и введение гиперосмотических средств (раствор глюкозы, кальция хлорид, магния сульфат), мочегонные средства (диакарб, гипотиазид, триампур, фуросемид). Они снижают экстравазальное давление и восстанавливают нормальную перфузию.

Для улучшения микроциркуляции вводят кавинтон и никотиновую кислоту внутривенно, мексидол (в/м и в ретробульбарное пространство – укол в глаз), внутрь назначают ноотропный препарат – фезам.

Если застой возникает на фоне гипертонической болезни, то лечение направлено на лечение основного заболевания (гипотензивная терапия).

Иногда снизить внутричерепное давление удается только цереброспинальной пункцией.

Последствия застоя требуют улучшения трофики тканей – витаминных и энергетических средств:

  • никотиновая кислота;
  • витамины группы В (В2, В6,В12);
  • экстракт алоэ или стекловидное тело в инъекционной форме;
  • рибоксин;
  • АТФ.

Застойный диск зрительного нерва может длительное время не проявлять себя, но иметь катастрофические последствия, поэтому с целью профилактики следует ежегодно проходить обследование у офтальмолога для своевременного выявления заболевания.

Источник: https://glaziki.com/simptomy/zastoy-diska-zritelnogo-nerva

Аномалии развития зрительного нерва

Аномалии развития зрительного нерва обнаруживаются при офтальмоскопии и представлены в основном гипоплазией, колобомой, углублением и пигментацией диска, псевдоневритом, миелиновыми волокнами, глиозом диска зрительного нерва. Возможны также врожденные атрофии зрительных нервов.

Симптомы зависят от вида аномалии

Колобома зрительного нерва встречается исключительно редко и имеет довольно четкую и характерную офтальмоскопическую картину.

На месте диска зрительного нерва всегда определяется более или менее обширное углубление овальной формы с ровными пигменти­рованными краями. Овал бывает всегда в 2-3 раза больше самого диска.

Сосудистый пучок может располагаться в самых разнообразных участках диска или его колобомы.

Острота зрения снижается в зависимости от локализации колобомы, может быть слепота, если полностью нарушен макулопапиллярный пучок в зрительном нерве. Колобомы зрительного нерва, как правило, сочетаются с колобомами сетчатки и сосудистой оболочки. Могут одновременно быть и другие аномалии развития глаза (микрофтальм, микрокорнеа и др.).

Углубление диска зрительного нерва. Встречается еще реже, чем колобома. Надо сказать, что офтальмоскопические признаки его и колобомы очень сходны и некоторые авторы рассматривают углубление в диске как частич­ную колобому зрительного нерва.

Функции при этом могут страдать в различной степени в зависимости от интенсивности и локализации углубления. Лечение колобомы и углубления зрительного нерва неосуществимо.

В некоторых случаях углубление в диске сочетается с изменениями области пятна сетчатки типа центрального серозного ретинита.

Пигментация диска зрительного нерва. Характеризуется отложением глыбок пигмента на диске и особенно в области сосудистой воронки, а также по ходу сосудов на диске. В редких случаях большая часть диска представляется темно-бурой.

В отличие от этого вида врожденной пигментации у новорожденных и детей первых лет жизни отмечается небольшая пигментная кайма вокруг диска зри­тельного нерва. Однако с возрастом она может полностью исчезнуть.

Функции глаза при пигментации диска чаще всего не нарушены.

Псевдоневрит зрительный. Наблюдается у детей чаще, чем другие аномалии развития зрительного нерва, и требует к себе исключительного внимания. При псевдоневрите диск зрительного нерва представляется гиперемированным, сероватым, физиологическая экскавация отсутствует. Контуры его неотчетливые, однако ткань диска яркая, рефлектирует.

Сосуды извилистые, но калибр артерии и вен, а также соотношение между ними не изменены. Перипапиллярного отека сетчатки нет.

Если такую картину обнаруживают в раннем детском возрасте, возникают трудности в динамическом исследовании зрительных функций, а они являются решающими в дифференциальной диагностике этого состояния между истинным невритом или папиллитом.

При псевдоневрите неполноценность центрального зрения может быть обусловлена лишь аметропией и должна поддаваться очковой коррекции. Несмотря на установление псевдоневрита, показаны повторные исследования в течение 1-2 мес. Целесообразно также проконсультировать таких детей у оториноларинголога, невропатолога и стоматолога.

Гипоплазия зрительного нерва. Обусловлена врожденным недоразвитием ганглиозных клеток и офтальмоскопически проявляется в бледности и малых размерах диска (в 2-3 раза), извитости сосудистого пучка, глубокой физиологической экскавации. Зрение при этой патологии может быть сохранено в различных пределах. Нервные миелиновые волокна.

Офтальмоскопически имеют характерную картину, они напоминают «лисьи хвосты», которые веерообразно отходят от диска зрительного нерва к сетчатке, прикрывая ее сосуды. Количество этих «хвостов» может быть различным. Зрение обычно не страдает, но размеры слепого пятна увеличены.

Процесс обусловлен тем, что миелинизация захватила не только волокна зрительного нерва, но и сетчатки.

Друзы зрительного нерва. Сравнительно редкое заболевание. Они представляют собой белесоватые или желтоватые округлые разнокалиберные (от булавочной головки и более), одиночные или в виде колоний (конгломератов) коллоидные образования, располагающиеся преимущественно по краю диска, а также в перипапиллярной зоне.

При выраженном процессе диск представляется увеличенным и несколько проминирующим в стекловидное тело, т. е. создается картина застойного соска. Нередки аномалии сосудистой системы диска и сетчатки, выражающиеся в извитости сосудов, необычных сосудистых петлях и др.

Для исключения застойного соска показаны повторная офтальмоскопия (в красном свете), кампиметрия, обследование у невропатолога.

Читайте также:  Энцефалограмма ребенку: что показывает, как проводится, где сделать, стоимость

Количество друз может увеличиваться, при глубоком расположении они оказывают давление на волокна зрительного нерва, вызывая ухудшение зрения, изменения поля зрения. Происхождение друз остается неясным. Скорее всего, процесс носит дистрофический характер.

Врожденная атрофия зрительных нервов. Эта патология обнаруживается у новорожденных сравнительно редко по наличию у них расширенных и почти не реагирующих на свет зрачков, некоординированных движений глазных яблок, нистагму, отсутствию реакции слежения и фиксации.

На глазном дне при этом видны белые с сероватым оттенком диски зрительных нервов с четкими контурами. Сосуды сетчатки резко сужены. Врожденная атрофия зрительных нервов является следствием разнообразных внутриутробных заболеваний ЦНС, в том числе и семейно-наследственного характера.

Следует отметить, что все перечисленные врожденные изменения зрительного нерва необратимы и их лечение практически не дает эффекта.

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Аномалий развития зрительного нерва, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно.

Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом.

Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой.

Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина.

Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Источник: https://www.eurolab.ua/diseases/892/

Атрофия зрительного нерва — где можно вылечить глазную гипоплазию и ишемию

Одним из самых неблагоприятных процессов, происходящих в оптическом аппарате глаза, является отмирание его нервных волокон. Данная патология носит название атрофии. Зрительный нерв служит мостиком, соединяющим головной мозг и глаза. Благодаря его работе человек может не только лицезреть, но и осознавать увиденное.

Что такое атрофия зрительного нерва

С помощью импульсов, информация поступает от органа зрения прямо в теменную долю мозга и его кору. Осуществляется обработка поступивших данных и человек может видеть и осознавать, что перед ним. Этот процесс настолько острый и молниеносный, что люди не замечают его. Однако любые патологические изменения в оптическом аппарате сразу становятся заметны и дают о себе знать.

Полная атрофия зрительного нерва или деструкция, или отмирание становится причиной множества серьезных для глаз последствий. Мертвые волокна не способны передавать импульс в головной мозг.

Поэтому больные сталкиваются с частичной или полной утратой способности видеть, в зависимости от того насколько был поврежден нерв. Поля зрения могут сужаться, а цветовое восприятие нарушаться.

Все эти изменения найдут свое отражения при исследовании диска зрительного нерва. Код МКБ шифрует патологию как H47.

Согласно статистическим данным, данное заболевание занимает лишь 1 – 1,5% от общей массы офтальмологических недугов. Однако от 20 до 25% могут приводить к атрофии и слепоте.

На клеточном уровне происходит деструкция нервных элементов в сетчатке глаза и их трансформация, которая затрагивает капиллярную сеть зрительного нерва и его ствол.

В результате он истончается и отмирает, теряя свое функциональное предназначение.

Причины

Атрофия – это следствие многих патологических процессов. В зависимости от вызвавших ее факторов, болезнь можно разделить на 2 типа:

  • Наследственная атрофия зрительного нерва или врожденная, которая может проявиться у младенца и ребенка более старшего возраста. Провокатором такого состояния обычно выступает генетический дефект или мутация в хромосоме. Распространена атрофия зрительного нерва Лебера и гипоплазия зрительного нерва;
  • Приобретенная, которая возникает у взрослых ввиду различных заболеваний, появившихся с течением жизни.

Вторая группа атрофий является распространенной. Приобретенная патология возникает при следующих состояниях:

  • Глаукоме;
  • Сдавливании сосудов, которые осуществляют питание нерва, опухолями или абсцессом;
  • Близорукости;
  • Атеросклерозе;
  • Тромбозе;
  • Воспалительных процессах в сосудах – васкулит;
  • Артериальной гипертензии;
  • Сахарном диабете;
  • Травматическом поражении;
  • Интоксикации организма в связи с ОРВИ, приемом алкоголя или наркотических веществ, никотина.

Другой распространенной классификацией является разделение атрофического процесса в зависимости от локализации поражения. Деструкция может быть:

  • Восходящую, при которой повреждение затрагивает глаз и еще не дошло до зрительного нерва. Патологический процесс идет в направлении к мозгу, распространяясь от верхнего слоя глаза внутрь. Чаще встречается при глаукоме и миопии;
  • Нисходящую, развивающуюся при движении процесса к диску зрительного нерва, который расположен на сетчатке. Данное повреждение возникает при аплазии или гипоплазии диска зрительного нерва, ретробульбарном неврите и травматизации в области перекреста, а также при гипофизарных новообразованиях.

Симптомы

Проявления зрительной нейропатии зависят от ее вида. В зависимости от того где располагается деструктивный процесс, насколько повреждены волокна и будут формироваться клинические признаки. Основными симптомами при деструкции оптического аппарата являются:

  • Снижение остроты зрения – амблиопия. При этом больной видит окружающий мир нечетко, ему становится трудно разглядеть объекты вокруг;
  • Изменение в поле зрения – анопсия. В норме это та целостная картина, которую человек видит не моргая, смотря перед собой. При нарушении этой функции может возникнуть «туннельное зрение». При этом мир видится будто бы через подзорную трубу. Другое расстройство – появление мозаичных темных пятен перед глазами. При этом может отсутствовать какая-то часть изображения;
  • Изменение в цветовом зрении, при котором возникают трудности в распознавании разных оттенков. Сначала выпадает способность различать зеленый, а затем и красный;
  • Замедление восстановления оптических функций при переходе из освещенного пространства в темноту, и наоборот.

Каждый из появляющихся признаков доставляет больному неудобство и сразу обращает на себя внимание. Не стоит игнорировать тревожные симптомы. Чем ранее оказана медицинская помощь, тем выше шанс сохранения здоровья.

Диагностика

Для выявления заболевания врачом-офтальмологом должен быть проведен комплексный осмотр, который поможет установить критерии атрофии. Пациентам назначается инструментальная диагностика, которая позволяет дифференцировать патологию зрительного аппарата от мозговой. Самыми распространенными методами исследования являются:

  • Офтальмоскопия, которая позволяет выявить состояние диска зрительного нерва на данный момент;
  • Периметрия помогает в определении краев поля зрения и выявлении их дефектов – скотом;
  • Цветовое тестирование, которое направлено на обнаружение патологии распознавания оттенков;
  • В-сканирующее УЗИ глаза;
  • Компьютерная томография (КТ);
  • Ангиография сосудов сетчатки и головного мозга, для выяснения расположения нарушенного кровообращения;
  • Краниография или рентгенография костей черепа. Это необходимо для выявления состояния костного канала зрительного нерва. Этот метод направлен на обнаружение что же может вызывать предполагаемое сдавление;
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ), позволяет четко увидеть волокна nervus opticus и оценить их структурное состояние;
  • Лабораторные анализы крови для выявления наличия или отсутствия воспалительного процесса или инфекции.

Может быть назначена консультация генетика, который выявит передалась ли патология по наследству или была приобретена в течение жизни.

Лечение

Побороть атрофию зрительного нерва не представляется возможным. Современная медицина дает шанс приостановить развитие патологического процесса. Главной целью является устранение основного заболевания, вызвавшего деструкцию. В зависимости от первоначального процесса, лечение будет соответствующее.

При вирусной этиологии атрофии нужна антибактериальная терапия. При наличии опухоли или кисты требуется осмотр нейрохирурга. Для улучшения состояния зрительного аппарата проводят лечение посредством:

  • Физиотерапии с применением электрофореза, магнитостимуляции, ультразвука, кислородотерапии;
  • Медикаментов из группы ангиопротекторов и сосудорасширяющих средств;
  • Рефлексотерапии.

Приостановление развития патологии в начале дает шанс не ослепнуть. Чем позже начато соответствующее лечение, тем хуже последствия для больного. Если зрение пациента достигло отметки ниже 0,01, то терапия не будет эффективной.

Современные методы лечения

На сегодняшний день медицина старается найти способ справиться с атрофией зрительного нерва. Для этого проводится немало исследовательских экспериментов. Большого внимания заслуживает лечение стволовыми клетками. На этот метод терапии возлагает надежды множество медицинских отраслей. Офтальмология не является исключением.

Стволовые клетки – это первоначальное звено любой системы тела. Прародитель всего. Из них образуются все клетки организма.

Прежде чем специализироваться, они являются стволовыми и содержат активные вещества – цитокины и интерлейкины, а также факторы роста. Они нужны для создания новых клеток.

Освоение технологии обращения с данными структурами, представляет для медицины большие возможности. В частности, для создания новых органов и тканей.

Вырастить зрительный нерв для замещения атрофированного, ученым, к сожалению, пока не под силу. Однако подобная практика существует и на сегодняшний день. С помощью инъекции больному вводят стволовые клетки в область зрительного нерва. Эту манипуляцию осуществляют через каждые 2 часа 10 раз в день.

Однако такая процедура затруднительна ввиду необходимости хирургического вмешательства. Поэтому метод был несколько видоизменен. Теперь стволовые клетки подсаживают пациентам за 3 процедуры с временным интервалом от 3 месяцев до 6. Для основы носителя стволовых клеток используют простые линзы. Процедура получила хорошие отзывы от пациентов, однако, ее стоимость высока.

Физиотерапия

Один из методов лечения атрофии зрительного нерва, которому незаслуженно не уделяют достаточно внимания, является физиотерапия. Воздействие осуществляется с помощью специальных аппаратов и лекарственных средств. Лечиться с помощью физиопроцедур можно посредством:

  • Иглорефлексотерапии;
  • Электрофореза;
  • Магнитной, лазерной, лучевой и электростимуляции зрительного нерва.

Эти методы позволяют нормализовать кровоснабжение и метаболический обмен в пораженной оптической структуре. При гипоплазии глазного нерва – это невозможно ввиду того, что патология возникла из-за недоразвития на эмбриональном уровне.

Хирургическое лечение

В случае сдавления нерва может быть показана операция. В норме зрительный нерв свободно проходит по костному каналу. У него не должно быть препятствий для пути. При патологических изменениях в костном черепе или новообразованиях, возникает блок для прохождения волокон. Кроме того, питающие сосуды также оказываются пережаты. Развивается ишемия зрительного нерва.

Оперативное вмешательство помогает устранять сдавливание волокон, увеличивать диаметр сосудов, которые питают его. Ишемия нерва может быть обратима. Хирургические операции, проводимые при атрофии, следующие:

  • Вазореконструктивные;
  • Имплантация в диск зрительного нерва электродов;
  • Реваскуляризация.

Прогноз

Исход заболевания будет зависеть от некоторых факторов – от времени начала процесса, от локализации, от оказанной помощи, а также от сопутствующих заболеваний пациента.

Какой бы ни была атрофия зрительного нерва – это необратимый процесс. Способность видеть нельзя вернуть полностью. Но можно приостановить патологическую деструкцию.

Потеря зрения или его снижение может стать причиной присвоения пациенту группы инвалидности в МСЭ.

Источник: http://umozg.ru/zabolevanie/atrofiya-zritelnogo-nerva-gde-mozhno-vylechit.html

Ссылка на основную публикацию